電子硬件CE認證，獲得批量生產和銷售的電子產品的所有適當認證肯定是個頭痛的事情，我們可以幫助您解決這些棘手的產品認證！

醫療器械的CE認證批準和FDA認證區別，盡管存在差異，但CE和FDA有一個共同的目標，確保醫療設備製造商生產和銷售符合適用法規的（連續）安全產品，並確保良好的製造和設計控製。

CE認證技術文件資料，所有CE標誌指令都要求產品製造商創建一個技術文件，該文件應包含顯示產品是否符合適用指令要求所需的信息。

CE認證技術文件資料是一組文檔，描述了適用於產品設計開發，生產，維護，操作和處置的技術要求。如果製造商位於歐洲共同體的領土之外，則技術文檔文件應由製造商或歐盟製造商的

LVD和EMC指令，低電壓指令2014/35 /ЕU（指令LVD）處理電氣設備的安全性，對於交流電，標稱電壓在50和1000 V之間，對於直流電，標稱電壓在75和1500 V之間。電磁兼容性指令2014/30 / EU（指令

如果我不在歐盟銷售，我可以使用CE認證標誌嗎？產品的CE標誌被視為歐洲工業和消費者市場質量的黃金標準。它是最高質量，嚴格測試和符合嚴格的健康和安全法規和規定的標誌。

歐盟對食品接觸材料的定義非常廣泛，它包括食品包裝材料和預期在正常和可預見的使用條件下與食品接觸的任何其他材料和物品（即咖啡機，一些食品加工機器）。提供食品接觸材料

歐洲認證CE標誌，在歐洲市場銷售的每種產品都應具有CE標誌。產品中存在CE標誌新方法指令和全球方法指令的創建是為了消除技術障礙並在歐盟境內創造單一市場。

歐盟授權代表EAR有責任作為主管當局與非歐盟製造商之間的中立方，他們必須確保製造商遵守適用於製造商產品的歐洲指令中規定的合格評定程序。如果產品出現問題或疑問，EAR必須與

歐盟CE認證指令是一個法律行為歐盟這需要成員國為獲得特定的結果，而不發號施令實現這一結果的手段，它可以與法規區分開來，這些法規是自動執行的，不需要任何實施措施。